- 20% Thành Tố Là Giả; Chế Tại TQ, Wisconsin, Đã Có 19 Người Chết
WASHINGTON - Thành tố sản xuất tại Trung Quốc trong thuốc loãng máu có liên quan với 19 trường hợp tử vong - thẩm quyền giám sát dược phẩm là FDA cho biết kỹ thuật phân tích thông lệ không phân biệt được sự nhiễm độc của thuốc Heparin. Chỉ phương pháp chụp ảnh MRI nhận ra 20% thành tố của thuốc là thứ giả trộn với vật liệu thật - nhưng, các chuyên viên nhận rằng chưa biết thành tố độc là gì.
Tiến sĩ Janet Woodcock, phó ủy viên FDA, nói "Chưa thể xác nhận việc này là rủi ro hay cố ý". Heparin làm từ ruột heo. Công ty bào chế Scientific Protein Laboratories, bản doanh Wisconsin, mua heparin thô từ các trại chăn nuôi không kiểm soát ở Trung Quốc, đem về bào chế tại các cơ sở ở Trung Quốc và Wisconsin. Công ty bào chế Baxter mua lại sản phẩm của Scientific Protein, làm ra thành phẩm bán trên thị trường.
Phát ngôn viên của Scientific Protein tuyên bố "Không có bằng chứng nào về mạo hoá - cũng không ai biết việc gì xẩy ra". FDA đã nhận được 785 báo cáo về các thiệt hại, và 46 vụ tử vong - nhưng, FDA chỉ xác nhận 19 vụ có liên quan với Heparin.
Nay mai, FDA sẽ công bố loại trắc nghiệm phân biệt được heparin thật và giả với hi vọng kỹ thuật này sẽ được thế giới công nhận và xử dụng. Theo 1 viên chức của Baxter, việc nhiễm độc có thể diễn ra trong tiến trình chế biến ở Trung Quốc và Wisconsin, hoặc ở giai đọan trước.