liên Âu: Gấp chế Thuốc Ngừa Cúm Heo Trước Mùa Đông; Nhiều Chuyên Gia Thuốc Lo Ngại Mức An Toàn Vì Chưa Thử Kỹ
LONDON - Cơ quan kiểm soát thuốc của Liên Âu (EMA) đang tăng tốc tiến trình chấp thuận thuốc chủng ngừa cúm heo.
Các nước như Anh, Hi Lạp, Pháp và Thuy Điển có thể cho dùng thuốc mới trong vài tuần tới, sau khi EMA bật đèn xanh.
Điều này gây quan ngại 1 số nhà chuyên môn về an toàn và liều luợng của thuốc chủng sắp dùng.
Trong 1 cuộc phỏng vấn, viên chức đứng đầu ban thuốc chủng của cơ quan y tế thế giới (WHO) là tiến sĩ Keiji Fukuda báo động các nguy hiểm của thuốc chủng không kiểm nghiệm, tuy không thẳng thừng chỉ trích các nước Liên Âu.
Ông Fukuda cảnh cáo "Có những lãnh vực không thể làm kinh tế".
Thuốc chủng ngừa cúm đã đuợc sử dụng từ 40 năm, và các nhà chuyên môn cho rằng kiểm nghiệm quy mô là không cần thiết, vì thuốc chủng mới chỉ gồm thêm thành tố mới là khuẩn gây bệnh cúm heo.
Nhưng, các viên chức Liên Âu không biết có phản ứng phụ hiếm hoi với thuốc chủng mới hay không, tuy rằng họ nói khả năng cứu mạng người là đáng để chấp nhận rủi ro.
Phát ngôn viên của EMA tuyên bố : với muà đông sắp đến, cần bảo đảm có sẵn thuốc chủng thích hợp.
Thủ tục kiểm nghiệm thường đuợc thực hiện với hàng trăm nguời trước các khảo sát để chứng minh sự an toàn và công hiệu.
Cách làm tại Hoa Kỳ là thận trọng hơn. Hôm Thứ Tư, chính phủ hô hào 5 đến 6 ngàn người tình nguyện trong chương trình kiểm nghiệm bắt đầu vào Tháng Tám, kết quả sẽ có kịp vào thời điểm phân phối như thời điểm đã định là Tháng Mười.
Thuốc chủng tại Hoa Kỳ có khác thuốc chủng của châu Âu. Các nhà sản xuất như Baxter, Novartis, GlaxoSmith Kline PLC và Sanofi-Pasteur cho hay họ có thể giao hàng sớm.