FDA Báo Nguy 775 Người Bị Thuôác Tylenol Phản Ứng Phụ
NEW YORK - Cơ quan kiểm soát thực phẩm và thuốc (FDA) đang tìm hiểu các báo cáo về ít nhất 775 trường hợp phản ứng phụ nghiêm trọng của thuốc Tylenon mà hãng McNail thuộc tập đoàn Johnson & Johnson thu hồi.
Nguồn tin khác, cũng thân cận cuộc điều tra của QH, tiết lộ hầu hết 30 tử vong trong số kể trên không có liên quan với đợt thu hồi Tylenol, Motrin và Benadryl từ ngày 1-1-2008 đến hết Tháng Tư 2010.
FDA cũng điều tra khoảng 600 trường hợp phản ứng phụ nghiêm trọng, gồm 57 tử vong kể từ ngày 1-5, khi McNeil thu hồi 50 lọai thuốc bán tự do, vì các quan ngại nghiêm trọng về phẩm chất và an toàn. FDA chưa bình luận về các thu hồi đang tiếp diễn.
Phản ứng phụ gọi là "nguợc chiều" gồm tử vong, đi bệnh viện, thương tật hay các hậu quả khác về sức khoẻ.
Ủy ban Hạ Viện đã định mở điều trần vào ngày 27-5. Tiếp theo đợt thu hồi gần đây nhất, Johnson & Johnson đã đình chỉ hoạt động của cơ sở tại Fort Washington (Pennsylvania) - đợt này là đợt thứ tư trong 7 tháng.
Ngoài ra, McNeil khẳng định lý do thu hồi là dự phòng, không vì gây phản ứng ngược.
Gửi ý kiến của bạn