Hôm nay,  

Vui Buồn Thẩm Mỹ: Bé Mới Sinh Không Có Da...

27/04/201900:00:00(Xem: 1468)
Trong tiệm.

Hôm nay vui quá vì có bà Cá Thu tới.

Bà khách này rất vui tánh, hôm nào bà tới là nghe đủ chuyện tào lao bà kể. Bà tên Turner, nhưng bị Thu kêu bằng giọng ngọng nghịu nên tên của bà trở thành Tuna. Mỗi khi nói lén gì về bà trước mặt bà thì Thu nói trớ qua thành “bà cá thu”, cho nên chết danh. Bà khách dễ thương thích nói chuyện. Tạm dịch câu chuyện hôm nay của bà qua tiếng Việt cho tiện.

Khi chị Ngà quảng cáo một loại kem dưỡng da chống lão hóa, bà hỏi:

-Thế, các cô có nghe tin tức trên đài chưa? Chuyện một em bé mới sinh mà than thở không có làn da bao bọc.

Mọi người cùng lắc đầu.

Láng cười cười hỏi lại:

-Là chuyện thật hay chuyện xạo chuyện lừa như “cá tháng tư” đó bà?

Bà trả lời liền:

-Chuyện thật đàng hoàng. Thế, chưa biết thì tôi kể cho nghe. Các cô làm nghề nầy mà sao không theo dõi tin tức, nhất là có liên quan đến nghề nghiệp của mình?

Tuấn vừa bước vô tiệm, chưa biết ất giáp, nghe loáng thoáng câu nầy, chắc chạm tới tự ái bởi vì mấy chị em trong tiệm đều phải công nhận Tuấn là người theo dõi thời sự trong và ngoài nước, có chuyện gì là hay liền và vô kể cho chị em nghe. Như hôm trước Tuấn vừa kể vừa than vụ nhà thờ Đức Bà có tên là Notre Dame bị cháy cái tháp và mái vòm đã được xây dựng gần 900 năm.

Nhưng, vấn đề nào không nói nhiều, đào sâu, chớ chuyện gì thuộc về tin tức trên đài hay trong computer mà có dính liếu tới nghề thẩm mỹ thì có hơi đụng tới anh chàng Tuấn liền. Tuấn nói:

-Ạ ạ chuyện gì thế? Sao lại không theo dõi tin tức? Tin gì thế? thưa bà chị.

Bà cười xòa, nói một hơi:

-Hê, anh chàng trẻ tuổi đẹp trai.  Lâu quá không gặp. Có bạn gái chưa?

Thanh xen vô:

-Không chỉ có bạn gái mà anh ta có tới 3, 4 cô lận bà ơi.

Bà Turner cười cười:

-Thế à? ha haha, coi chừng có ngày bị các cô xé ra thành từng mảnh, không còn miếng da bọc thân đấy nhé. À, là chuyện thế nầy nầy:

Em bé không có da

Bé trai tên Ja’bara Gray, vào đúng ngày Tết dương lịch năm 2019 đã mở mắt chào đời với một thân thể lạ kỳ, toàn thân không được bao bọc bằng làn da bình thường ngoại trừ mặt và đầu; là một vấn đề vô cùng khó nghĩ của các bác sĩ, nhưng với cha mẹ của bé, họ đặt trọn niềm tin vào định mệnh, và mong chờ những bác sĩ chuyên khoa đặc biệt trong ngành Y sẽ tìm ra phương pháp cứu giúp cho đứa con trai bé bỏng với thân thể mỏng manh như thủy tinh dễ vỡ.

Ôm đứa con đáng thương trong lòng, mà người mẹ và gia đình chỉ được phép gặp bé 2 lần trong ba tháng, mẹ Priscilla Gray và cha Marvin Gray của bé kể lại với phóng viên báo San Antonio Express News: Bào thai phát triển bình thường, cho tới tuần lễ thứ 37 thì đột nhiên không tăng cân nữa. Sau khi hội ý, nhóm bác sĩ đã quyết định phải mổ để lấy em bé ra.

Đây là khoảng thời gian rất nặng nề, "Bạn mong đợi hạnh phúc khi có con nhưng chúng tôi không biết gì hết cho đến khi họ đưa người mẹ vào phòng và giải thích chuyện gì đang xảy ra. Chúng tôi vô cùng bối rối, tuyệt vọng. Chuyện gì vậy? sẽ xảy ra?". Vì sinh sớm, bé đã chào đời chỉ nặng 3 cân Anh (pounds), và hầu như toàn thân thể không được bao bọc bởi lớp da che chở như bình thường, ngoại trừ phần đầu và mặt. Sau đó ba tháng, bé được chuyển qua nhà thương đặc biệt về da để chữa trị. Các bác sĩ tại Bệnh viện Methodist ở San Antonio đã định bịnh là em bé mắc chứng Epidermolysis bullosa, một chứng bịnh da, tình trạng hiếm gặp khi một em bé sinh ra không có làn da.

Bệnh vàng da biểu bì Epidermolysis bullosa là một bệnh di truyền hiếm gặp, không thể chữa được. Bịnh gây ra mụn nước trên da, cũng có thể ảnh hưởng đến miệng, thực quản, phổi, cơ, mắt, móng và răng. Bệnh ảnh hưởng đến 20 trẻ sơ sinh trong số 1 triệu trẻ sinh ra và sống ở Mỹ.

Các bậc cha mẹ, những người cũng có con bị bịnh này ở độ tuổi 5 và 6, đang trải qua thử nghiệm di truyền vì hầu hết các dạng của bệnh này đều là nguyên do di truyền,

Đây sẽ là một bệnh vô cùng nhức đầu, nhưng các bác sĩ cũng như cha mẹ của bé hoàn toàn tin tưởng sẽ tìm ra biện pháp để có thể bao bọc lại cho bé một làn da bảo vệ để bé có thể lớn lên bình thường như mọi trẻ em khác.

Mẹ của Ja Gurbari cho biết kể từ khi con trai bà đến bệnh viện Houston vào thứ sáu tuần trước, một nhóm bốn bác sĩ đã cho biết tin tức nhiều hy vọng. "Họ cho chúng tôi lời hứa chắc chắn, họ sẽ không từ bỏ Ja'bari", mẹ của bé nói.

Ngoài tình trạng da của mình, bé Ja Chebari được sinh ra với cằm liền với ngực. Mắt, ngón chân và ngón tay của bé cũng bị dính lại. Bé cần phẫu thuật mũi để có thể tự thở.
"

Thật đáng sợ!”, cô Priscilla Maldonado Gray nói với phóng viên thêm rằng bất cứ thay đổi bên ngoài, dù nhỏ nhặt cũng có thể ảnh hưởng tới mạng sống của bé,nhưng chúng tôi có niềm tin, đó mới là điều chính."

Cuộc phẫu thuật cho bé chưa được bàn thảo, nhưng "Tôi có rất nhiều hy vọng", mẹ bé nói.

Rồi bà Turner thở dài:

-Không biết rồi đây tương lai của em bé ra sao, tội quá. Con người ta có làn da bảo bọc. Cứ tưởng tượng, không có làn da, ta có thể nhìn thấy tất cả tim phổi phèo gan ruột bắp thịt gân cốt..., không thể đi đứng bình thường, không thể làm gì hết ngoài cái giường phải nằm suốt cuộc đời hay sao?

Chị Ngà cũng thở dài:

-Bởi vậy mới nói. Mình có được một cơ thể bình thường khỏe mạnh như thế nầy mà không chịu chăm sóc thì thiệt là đáng trách.

Cả tiệm im lặng, tưởng tượng ra một em bé mới sinh mà phải chịu nhiều đau đớn, tội nghiệp quá. Cảm nhận được sự lo lắng đau buồn của cha mẹ em bé, chẳng ai dám cười đùa như mọi khi gì hết./.

Trương Ngọc Bảo Xuân

Gửi ý kiến của bạn
Vui lòng nhập tiếng Việt có dấu. Cách gõ tiếng Việt có dấu ==> https://youtu.be/ngEjjyOByH4
Tên của bạn
Email của bạn
)
NHẬN TIN QUA EMAIL
Vui lòng nhập địa chỉ email muốn nhận.