WASHINGTON – Hãng thuốc Pfizer đã yêu cầu các nhà giám sát Hoa Kỳ hôm Thứ Ba, 16 tháng 11 năm 2021, trao thẩm quyền sử dụng thuốc viên thử nghiệm để trị Covid-19, tạo tiền đề cho khả năng trình làng vào mùa đông này một cách điều trị đầy hứa hẹn mà có thể được thực hiện tại nhà, theo Hãng Tin Mỹ AP tường thuật hôm Thứ Ba.
Hồ sơ của công ty đến vào lúc các vụ truyền nhiễm mới đang gia tăng trở lại tại Hoa Kỳ, chủ yếu bởi các điểm nóng tại nhiều tiểu bang nơi mà thời tiết lạnh hơn đang khiến cho người Mỹ ở trong nhà nhiều hơn.
Thuốc viên của Pfizer đã được cho thấy cắt giảm đáng kể tỉ lệ vào bệnh viện và tử vong trong số những người bị truyền nhiễm vi khuẩn corona. Cơ Quan FDA đang xem xét loại thuốc viên cạnh tranh từ Hãng Merck và nhiều hãng chế tạo thuốc nhỏ cũng được dự kiến tìm kiếm thẩm quyền sử dụng cho các thuốc viên chống vi khuẩn của chính họ trong nhiều tháng tới.
“Chúng tôi đang đi nhanh trong khả năng có thể trong nỗ lực của chúng tôi để có điều trị tiềm năng này trên tay các bệnh nhân, và chúng tôi mong đợi làm việc với Cơ Quan FDA của Hoa Kỳ trong việc họ xem xét đơn xin của chúng tôi,” theo Tổng Giám Đốc của Pfizer là Albert Bourla, cho biết trong một tuyên bố.
Cụ thể, Pfizer muốn thuốc này sẵn sàng cho những người lớn là những người bị truyền nhiễm từ Covid-19 từ nhẹ tới trung bình và có nguy cơ trở thành bệnh nặng. Điều đó giống với cách mà các thứ thuốc khác hiện được dùng để trị bệnh. Nhưng các điều trị Covid-19 được FDA cho phép yêu cầu được chích bởi một chuyên gia sức khỏe tại bệnh viện hay phòng mạch.
Một số chuyên gia tiên đoán các điều trị Covid-19 cuối cùng sẽ được kết hợp để bảo vệ tốt hơn chống lại các ảnh hưởng tồi tệ nhất của vi khuẩn.