(nguồn: https://www.gavi.org)
Đan Mạch, Ái Nhĩ Lan và Na Uy đã ngưng sử dụng thuốc chích ngừa Covid-19 của Oxford-AstraZeneca trong khi giám sát thuốc của Liên Âu mở điều tra xem có phải thuốc chích ngừa loại này có thể bị liên kết với nhiều báo cáo về các cục máu đông hay không, theo CNN tường thuật hôm Thứ Năm, 11 tháng 3 năm 2021.
Đan Mạch tuyên bố ngưng 2 tuần hôm Thứ Năm theo sau nhiều báo cáo về việc đông máu trong nước này, gồm một trường hợp tử vong. Ái Nhĩ Lan và Na Uy đã làm theo, nhưng không nói họ ngưng bao lâu.
Bộ Trưởng Y Tế Đan Mạch Magnus Heunicke làm rõ việc ngưng là một “biện pháp đề phòng,” nói rằng họ chưa có thể đưa ra kết luận.
“Chúng tôi hành động sớm, nó cần được điều tra kỹ,” theo ông cho biết trên tweet.
Bộ Trưởng Y Tế Đan Mạch cũng nhấn mạnh rằng quyết định này là tạm thời.
Nói chuyện với CNN, Kjartan Njálsson, phụ tá giám đốc y tế tại Ái Nhĩ Lan, nói rằng dù không có báo cáo các bệnh nhân phát triển các cục máu đông trong nước, họ đang chờ sự cố vấn từ Cơ Quan Thuốc Men Châu Âu (EMA). “Thiếu tài liệu hiện nay làm cúng tôi quan tâm,” theo ông nói.
EMA cho biết vào chiều tối Thứ Năm rằng họ không khuyên việc ngưng sử dụng thuốc chích ngừa.
Cơ quan nói rằng họ đã biết rằng Đan Mạch đã ngưng sử dụng nhưng “hiện không có chỉ dấu nào về việc chích ngừa đã gây ra các điều kiện này, mà không được liệt kê như phản ứng phụ với thuốc chích ngừa này.”
Ủy Ban Y Tế Công Cộng của Tây Ban Nha hôm Thứ Năm tuyên bố rằng họ đang đình hoãn việc chích ngừa cho người từ 55 tới 65 tuổi với thuốc chích ngừa AstraZeneca cho đến khi “có sự xem xét đầy đủ và kết luận về các phản ứng phụ bởi Cơ Quan Thuốc Men Châu Âu (EMA), theo tuyên bố của ủy ban được công bố vào chiều tối Thứ Năm.
Vào đầu tuần này, nhiều nước Liên Âu đã ngưng sử dụng các liều đến từ thuốc chích ngừa AstraZeneca, sau khi một phụ nữ 49 tuổi tại Áo đã chết vì nhiều cục máu đông hôm Chủ Nhật. EMA cho biết hôm Thứ Tư “không có chỉ dấu” rằng việc chích ngừa đã gây ra các trường hợp đông máu và tử vong.
Trong một tuyên bố hôm Thứ Năm, AstraZeneca nói rằng an toàn cho bệnh nhân là “ưu tiên cao nhất” của họ.
“Các nhà giám sát có nhiều tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả rõ ràng và nghiêm ngặt để chấp thuận bất kỳ thuốc mới nào, và điều đó gồm Thuốc Chích Ngừa Covid-19 của AstraZeneca. Sự an toàn của thuốc chích ngừa đã được nghiên cứu kỹ trong các thử nghiệm lâm sàng Giai Đoạn III và tài liệu đồng nghiệp xem xét khẳng định thuốc chích ngừa được tiếp nhận tốt,” theo công ty cho biết trong tuyên bố.
Gửi ý kiến của bạn
