WASHINGTON - 1 thập kỉ sau ngày dụng cụ giải phẫu điều chỉnh mắt bằng tia laser được chấp thuận, ngày mai Thứ Sáu, cơ quan liên bang kiểm soát thực phẩm và thuốc (FDA) bắt đầu xem xét các báo cáo của bệnh nhân về hậu quả của phương pháp lasik như mờ mắt và khô mắt.
Đã có khoảng 6 triệu người trải qua giải điều chỉnh thị giác loại này - không có gì bảo đảm kết quả là thị lực 20/20. An toàn về lâu dài là điều chưa được biết.
Các chuyên viên Lasik định báo cáo rằng các phản ứng phụ là hiếm và tạm thời - họ nói 95% khách hàng bằng lòng với kết quả. FDA sẽ nghe ý kiến của 2 phe và xin ý kiến của 1 ủy ban chuyên môn về nhu cầu thay đổi hay cải tiến kỹ thuật lasik - theo phát ngôn viên của FDA, từ năm 1998 đến 2006, FDA đã nhận được 140 báo cáo về các bất toàn của lasik.
Bệnh nhân Dean Kantis, sẽ lên tiếng tại phiên họp ngày mai của FDA, xác nhận rằng thị giác của anh bị tổn hại sau vụ điều chỉnh mắt năm 1998, bây giờ nhìn màn hình máy điện toán thành 2, nhìn trăng thành 3.
Kantis kể lại rằng trước khi giải phẫu, bệnh nhân được yêu cầu ký giấy thỏa thuận mà ít ai đọc những dòng chữ nhỏ.
Giới thông thạo phỏng đoán dịch vụ lasik năm nay giảm sút từ 5 đến 15% vì kinh tế đình đốn - với giá từ 1500 đến 5000 MK, nhiều người không đủ sức chi trả.
Gửi ý kiến của bạn
