HOA KỲ – Cơ Quan Kiểm Soát Thực, Dược Phẩm (FDA) đã lên lịch một cuộc họp chung để thảo luận về đơn ghi danh của công ty dược phẩm Perrigo cho loại thuốc ngừa thai hàng ngày không cần toa (over-the-counter– OTC) đầu tiên có sẵn ở Hoa Kỳ, theo trang TheHill đưa tin ngày Thứ Hai, 12 tháng 9 năm 2022.
Theo Perrigo, cuộc họp chung sẽ được tổ chức vào ngày 18 tháng 11 năm 2022 với Ủy Ban Tư Vấn Thuốc Không Kê Toa (Nonprescription Drugs Advisory Committee) của FDA và Ủy Ban Tư Vấn Thuốc Về Sản Khoa, Sinh Sản Và Tiết Niệu (Obstetrics, Reproductive, and Urologic Drugs Advisory Committeec).
Nếu được FDA chấp thuận, thuốc của Perrigo sẽ là loại thuốc ngừa thai không kê toa đầu tiên được sử dụng ở Hoa Kỳ. Perrigo đã nộp đơn xin chuyển thuốc ngừa thai từ thuốc theo toa sang thuốc không kê toa (OTC) vào tháng 7.
FDA từ chối cung cấp thêm thông tin về cuộc họp. Consumer Healthcare Products Association (CHPA) đã hoan nghênh tin tức về cuộc họp của FDA.
Nhiều quốc gia ở Châu Mỹ Latinh, Châu Á và Châu Phi đã cho phép bán thuốc ngừa thai OTC.
Perrigo đã nộp đơn chỉ vài tuần sau khi Tối Cao Pháp Viện (TCPV) lật lại án lệ Roe v. Wade, dẫn đến việc một số tiểu bang ở Hoa Kỳ ban hành lệnh cấm phá thai toàn bộ hoặc gần như toàn bộ. Quan điểm đồng tình của Thẩm phán TCPV Clarence Thomas làm dấy lên lo ngại rằng việc tiếp cận các biện pháp tránh thai cũng có thể bị đảo lộn.
Tháng 7, Hạ Viện đã thông qua Đạo Luật Về Quyền Được Ngừa Thai (Right to Contraception Act). Đạo luật sẽ hệ thống hóa quyền được tiếp cận các biện pháp tránh thai – bao gồm kiểm soát sinh sản bằng thuốc uống, bao cao su và vòng tránh thai – ở cấp liên bang.