Nhóm cố vấn cho Cơ Quan Giám Sát Thực Phẩm và Thuốc Men Hoa Kỳ (FDA) đã đề nghị chấp thuận khẩn cấp thuốc chích ngừa Covid-19 được sáng chế bởi Pfizer và BioNTecch, theo bản tin của Báo The Guardian cho biết hôm Thứ Năm, 10 tháng 12 năm 2020.
Đề nghị được dự đoán để ra dấu hiệu cho sự chấp thuận đầu tiên của thuốc chích ngừa Covid-19 được sử dụng tại Hoa Kỳ là sắp xảy ra. Điều đó đánh dấu một bước ngoặc lớn trong đại dịch mà đã giết chết hơn 185,000 người Mỹ và 1.5 triệu người trên toàn cầu.
Nếu FDA cho phép sử dụng khẩn cấp, thì Hoa Kỳ sẽ là nước thứ ba trên thế giới được trao thẩm quyền sử dụng thuốc chích ngừa Pfizer/BioNTech trong diện rộng toàn dân sau Anh Quốc và Canada, và sẽ là quốc gia đông dân nhất làm điều đó.
Trong tài liệu về thuốc chích ngừa được công bố thêm trong Tạp Chí Y Khoa New England Journal of Medicine hôm Thứ Năm, Pfizer và BioNTech nói rằng thuốc chích ngừa hiệu quả 95% trong thử nghiệm được kiểm soát với hơn 43,000 người. Một bài bình luận theo đó trong tạp chí này mô tả sự phát triển thuốc chích ngừa như là “chiến thắng” đối với khoa học.
Các nhà khoa học vẫn đang nghiên cứu xem thuốc chích ngừa sẽ bảo vệ con người bao lâu, an toàn và hiệu quả của thuốc chích ngừa trong trẻ em và phụ nữ mang thai, và tỉ lệ các bệnh không có triệu chứng trong những người nhận thuốc chích ngừa.
Trong một tuyên bố theo sau cuộc bỏ phiếu, Joe Biden gọi hành động này là “một ánh sáng rọi vào một cách cần thiết trong thời khắc đen tối.”
Trong khi đó bản tin của CNN cho biết hôm Thứ Năm rằng ủy ban cố vấn của Cơ Quan CDC được dự kiến sẽ bỏ phiếu về thuốc chích ngừa vi khuẩn corona của Pfizer vào Chủ Nhật tuần này.
Nếu ủy ban này bỏ phiếu chấp thuận thuốc chích ngừa, thỉ đó là bước cuối cùng cần thiết trước khi việc chích ngừa có thể tiến hành.
Gửi ý kiến của bạn
