Các dụng cụ khử trùng phải được nạp, vận hành, bảo dưỡng, và vệ sinh theo hướng dẫn của hãng sản xuất.
Các chất chỉ thị hóa học phải được sử dụng bao bì dụng cụ thực hiện và phải có thể nhìn được ở bên ngoài của từng bao bì đã tiệt trùng.
Các thiết bị theo dõi sinh học phải được sử dụng không ít hơn một lần mỗi tháng (mỗi thiết bị khử trùng) và theo hướng dẫn của hãng sản xuất.
Phải lưu các báo cáo an toàn phòng thí nghiệm vào một hồ sơ Đảm Bảo Tiệt Trùng dài hạn.
TUÂN THỦ CÁC PHƯƠNG PHÁP AN TOÀN
Mang găng tay khám bệnh mới không tiệt trùng, dùng cho y tế, bằng cao su, nitrile, hoặc vinyl dùng một lần trong quá trình điều trị cho mỗi bệnh nhân.
Chỉ sử dụng kim tiêm dùng một lần, tiệt trùng sẵn.
Đậy các gối tựa đầu bằng ra giấy sạch, dùng một lần trước mỗi bệnh nhân.
Tuân thủ MỌI quy định của các Trung Tâm Kiểm Soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh Hoa Kỳ về các biện pháp đề phòng tiêu chuẩn để kiểm soát nhiễm trùng. Tìm các quy định này tại www.cdc.gov.
TIỆT TRÙNG DỤNG CỤ ĐÚNG CÁCH
Các dụng cụ điện phân phải được tiệt trùng bằng hơi nước (lò hấp) hoặc thiết bị tiệt trùng khô bằng nhiệt có đăng ký với Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm (FDA) và được sử dụng theo hướng dẫn của hãng sản xuất.
Hỏi FDA để xác định xem thiết bị khử trùng của quý vị có được đăng ký hay không. Hãy truy cập www.accessdata. fda.gov/scripts/cdrh/ cfdocs/cfRL/ rl.cfm. Trong trường “Product Code”(Mã Sản Phẩm), nhập “FLE” cho thiết bị khử trùng bằng hơi nước (lò hấp), “KMH” cho thiết bị tiệt trùng khô bằng nhiệt. Hiện nay, không có thiết bị khử trùng cực tím nào được FDA chấp thuận.
Trích Theo Wed Site http://www.barbercosmo.ca.gov/
Các chất chỉ thị hóa học phải được sử dụng bao bì dụng cụ thực hiện và phải có thể nhìn được ở bên ngoài của từng bao bì đã tiệt trùng.
Các thiết bị theo dõi sinh học phải được sử dụng không ít hơn một lần mỗi tháng (mỗi thiết bị khử trùng) và theo hướng dẫn của hãng sản xuất.
Phải lưu các báo cáo an toàn phòng thí nghiệm vào một hồ sơ Đảm Bảo Tiệt Trùng dài hạn.
TUÂN THỦ CÁC PHƯƠNG PHÁP AN TOÀN
Mang găng tay khám bệnh mới không tiệt trùng, dùng cho y tế, bằng cao su, nitrile, hoặc vinyl dùng một lần trong quá trình điều trị cho mỗi bệnh nhân.
Chỉ sử dụng kim tiêm dùng một lần, tiệt trùng sẵn.
Đậy các gối tựa đầu bằng ra giấy sạch, dùng một lần trước mỗi bệnh nhân.
Tuân thủ MỌI quy định của các Trung Tâm Kiểm Soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh Hoa Kỳ về các biện pháp đề phòng tiêu chuẩn để kiểm soát nhiễm trùng. Tìm các quy định này tại www.cdc.gov.
TIỆT TRÙNG DỤNG CỤ ĐÚNG CÁCH
Các dụng cụ điện phân phải được tiệt trùng bằng hơi nước (lò hấp) hoặc thiết bị tiệt trùng khô bằng nhiệt có đăng ký với Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm (FDA) và được sử dụng theo hướng dẫn của hãng sản xuất.
Hỏi FDA để xác định xem thiết bị khử trùng của quý vị có được đăng ký hay không. Hãy truy cập www.accessdata. fda.gov/scripts/cdrh/ cfdocs/cfRL/ rl.cfm. Trong trường “Product Code”(Mã Sản Phẩm), nhập “FLE” cho thiết bị khử trùng bằng hơi nước (lò hấp), “KMH” cho thiết bị tiệt trùng khô bằng nhiệt. Hiện nay, không có thiết bị khử trùng cực tím nào được FDA chấp thuận.
Trích Theo Wed Site http://www.barbercosmo.ca.gov/
Gửi ý kiến của bạn
