Cơ Quan Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Men (FDA) đã cho phép sử dụng vắc xin COVID-19 của Novavax, ở người trưởng thành. Vắc xin sẽ cần được Cơ Quan Kiểm Soát và Phòng Bệnh (CDC) ký duyệt trước khi có thể được đưa vào tiêm cho người dân. (Nguồn: YouTube)
HOA KỲ – Cơ Quan Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Men (FDA) đã cho phép sử dụng vắc xin COVID-19 của Novavax, ở người trưởng thành; loại vắc xin này dựa trên công nghệ khác với các loại vắc xin COVID-19 trước đó, theo Reuters đưa tin ngày Thứ Tư, 13 tháng 7 năm 2022.
Cổ phiếu của Novavax đã tăng 1.3% sau khi vắc xin hai liều của hãng trở thành mũi tiêm COVID thứ 4 được phép sử dụng cho người trưởng thành ở Hoa Kỳ.
Vắc xin sẽ cần được Cơ Quan Kiểm Soát và Phòng Bệnh (CDC) ký duyệt trước khi có thể được đưa vào tiêm cho người dân. Ủy ban cố vấn về vắc xin của CDC dự kiến sẽ họp trong ngày Thứ Ba.
Đầu tuần này, chính phủ Hoa Kỳ cho biết đã bảo đảm được 3.2 triệu liều vắc xin Novavax, dự kiến sẽ phát hành sau khi công ty kết thúc kiểm tra chất lượng trong vài tuần tới.
Vắc xin của Novavax đã được phê duyệt ở Châu Âu, nó dựa trên công nghệ đã được sử dụng trong nhiều thập niên để chống lại các bệnh bao gồm cả viêm gan B và cúm. Không giống như một số loại vắc xin COVID-19 khác, vắc xin của Novavax có thể được bảo quản ở nhiệt độ từ 2 - 8 độ C, tức chỉ cần làm lạnh bình thường và vận chuyển dễ dàng hơn.
Hiện nay, hơn 2/3 dân số Hoa Kỳ đã được tiêm phòng đầy đủ các mũi vắc xin từ Moderna Inc (MRNA.O), Pfizer-BioNTech hoặc Johnson & Johnson (JNJ.N). Tức là còn khoảng 1/3 người dân Hoa Kỳ, tương đương hơn 100 triệu người, vẫn chưa được tiêm phòng COVID-19. Nhiều viên chức y tế hy vọng một loại vắc xin như của Novavax, sử dụng công nghệ quen thuộc hơn, có thể thuyết phục những người đang do dự tiêm vắc xin dựa trên công nghệ RNA của Pfizer và Moderna.
Gửi ý kiến của bạn
