Các cố vấn về thuốc chích ngừa cho Cơ Quan Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) hôm Thứ Sáu, 17 tháng 9 năm 2021, đã bỏ phiếu đề nghị trao thẩm quyền sử dụng khẩn cấp của liều thuốc bổ sung của thuốc chích ngừa Pfizer cho người trên 65 tuổi và những người có nguy cơ cao bị Covid-19 nghiêm trọng sau 6 tháng họ đã chích 2 liều đầu, theo bản tin của CNN tường thuật hôm Thứ Sáu.
Nhưng Ủy Ban Cố Vấn Các Sản Phẩm Sinh Học Liên Quan của FDA đã bác bỏ việc chấp thuận các liều thuốc bổ sung của thuốc chích ngừa Pfizer áp dụng rộng rãi cho mọi người từ 16 tuổi trở lên sau khi họ đã chích ngừa đầy đủ 6 tháng.
Các thành viên của ủy ban đã bày tỏ sự nghi ngờ về an toàn của liều bổ sung chích cho thanh thiếu niên, và phàn nàn về việc thiếu tài liệu về sự an toàn và hiệu quả lâu dài của liều thuốc bổ sung.
Các viên chức của chính phủ Biden trước đây đã công bố kế hoạch bắt đầu chích liều thuốc bổ sung cho công chúng trong tuần lễ ngày 20 tháng 9, gây khó chịu một số thành viên của ủy ban. Sau đó họ nói rằng bất cứ hành động nào cũng chờ sự ký duyệt từ Cơ Quan FDA và CDC.
Một số cố vấn – một nhóm những chuyên gia thuốc chích ngừa, các nhà miễn dịch, các bác sĩ nhi đồng, các chuyên gia bệnh truyền nhiễm và các chuyên gia sức khỏe công cộng -- đã nói rằng tiến trình là khẩn cấp, và nhiều thành viên đã phát biểu trong cuộc họp rằng họ muốn có thêm các tài liệu.
Cả nhóm đã thống nhất ủng hộ trao thẩm quyền chích ngừa liều bổ sung cho nhóm người có nguy cơ cao, và họ chính thức khuyên FDA bao gồm các nhân viên chăm sóc sức khỏe hay những người khác có nguy cơ cao bị dính Covid-19 vào danh sách chích thêm liều bổ sung. FDA hiện soạn thảo quyết định về yêu cầu của Pfizer, có tính hướng dẫn của ủy ban.
Gửi ý kiến của bạn
