Ngày sinh nhật đầu tiên của đứa con trai của họ là một sự ăn mừng cho gia đình của em bé tại tiểu bang Florida được sinh ra không có phần lớn của đầu và hộp xương sọ. Em bé Jaxon Buell không được trông đợi sống lâu hơn vài ngày sau khi sinh vào năm ngoái.
Trên mạng xã hội Facebook, hơn 100,000 người hiện theo dõi câu chuyện sống còn kỳ lại của em bé trai này.
Các bác sĩ khám phá điều gì đó không đúng trong hình đầu của em bé trong thời gian siêu âm khi bà mẹ Brittany mang thai, nhưng họ đã không biết nguyên nhân chính xác. Sau khi bé Jaxon chào đời, Brittany và Brandon Buell được cho biết là bé trai bị dị tật bẩm sinh gọi là thiếu não xảy ra khi bắt đầu hình thành hệ thống thần kinh không đúng lúc mới mang thai. Hầu hết trẻ em với điều kiện híếm hoi này đều không thể sống lâu lúc mới sinh ra.
Brandon Buell viết trên Facebook rằng, “Mọi bác sĩ mà chúng tôi có dịp nói chuyện đều lấy làm kỳ lạ rằng Jaxon lại có thể sống tới hôm nay, và họ không thể nào chẩn đoán được triệu chứng. Chúng tôi biết rằng sự thực bên sau điều này thì tốt hơn bất cứ trường hợp nào khác, điều gì sẽ xảy ra nữa, và đời sống của cháu đã là sự nhiệm mầu cho đến thời điểm này.”
Thật là kỳ diệu, Jaxon đang đánh dấu mốc quan trọng cho nhiều bé sơ sinh: “Bé nói chuyện líu lo trong những ngày này, cháu thật sự dạy cho chính mình cách giao tiếp với chúng tôi trong cách riêng của cháu… Cháu rất bình thường trong nhiều cách. Cháu là một đứa bé đang mọc rang, cháu khóc khi đói bụng, cháu bị đau khi phỏng gas, cháu ném, cháu la, cháu đập vỗ, cháu ngủ, cháu lập lại.”
Nhưng vài tháng qua, việc nắm lấy, cho ăn gặp trở ngại và nhiều người nhắc nhở cặp vợ chồng tìm kiếm giải pháp thứ hai, hy vọng họ có thể tim cách chữa trị để giúp Jaxon, theo vợ chồng này cho báo The Boston Globe biết.
Khoảng 4,859 em bé mới sinh bị dị tật thiếu não mỗi năm tại Hoa Kỳ, theo cơ quan CDC, và hầu hết đều có đời sống rất ngắn.
Trên mạng xã hội Facebook, hơn 100,000 người hiện theo dõi câu chuyện sống còn kỳ lại của em bé trai này.
Các bác sĩ khám phá điều gì đó không đúng trong hình đầu của em bé trong thời gian siêu âm khi bà mẹ Brittany mang thai, nhưng họ đã không biết nguyên nhân chính xác. Sau khi bé Jaxon chào đời, Brittany và Brandon Buell được cho biết là bé trai bị dị tật bẩm sinh gọi là thiếu não xảy ra khi bắt đầu hình thành hệ thống thần kinh không đúng lúc mới mang thai. Hầu hết trẻ em với điều kiện híếm hoi này đều không thể sống lâu lúc mới sinh ra.
Brandon Buell viết trên Facebook rằng, “Mọi bác sĩ mà chúng tôi có dịp nói chuyện đều lấy làm kỳ lạ rằng Jaxon lại có thể sống tới hôm nay, và họ không thể nào chẩn đoán được triệu chứng. Chúng tôi biết rằng sự thực bên sau điều này thì tốt hơn bất cứ trường hợp nào khác, điều gì sẽ xảy ra nữa, và đời sống của cháu đã là sự nhiệm mầu cho đến thời điểm này.”
Thật là kỳ diệu, Jaxon đang đánh dấu mốc quan trọng cho nhiều bé sơ sinh: “Bé nói chuyện líu lo trong những ngày này, cháu thật sự dạy cho chính mình cách giao tiếp với chúng tôi trong cách riêng của cháu… Cháu rất bình thường trong nhiều cách. Cháu là một đứa bé đang mọc rang, cháu khóc khi đói bụng, cháu bị đau khi phỏng gas, cháu ném, cháu la, cháu đập vỗ, cháu ngủ, cháu lập lại.”
Nhưng vài tháng qua, việc nắm lấy, cho ăn gặp trở ngại và nhiều người nhắc nhở cặp vợ chồng tìm kiếm giải pháp thứ hai, hy vọng họ có thể tim cách chữa trị để giúp Jaxon, theo vợ chồng này cho báo The Boston Globe biết.
Khoảng 4,859 em bé mới sinh bị dị tật thiếu não mỗi năm tại Hoa Kỳ, theo cơ quan CDC, và hầu hết đều có đời sống rất ngắn.
Gửi ý kiến của bạn