WASHINGTON D.C. - 27 cuộc nghiên cứu về kỹ thuật điều trị bằng nhiễm sắc thể di truyền đã bị đình chỉ trong luc các viên chức liên bang điều tra về 1 bất trắc nghiêm trọng : 1 đứa trẻ Aâu Châu thứ nhì lâm nguy vì phản ứng phụ của liệu pháp di truyền.
Đây cũng là lần thứ nhì trong 3 tháng nhà chức trach y tế ra lệnh ngưng nghiên cứu ở lãnh vực này.
Bệnh "bubble boy", một loại rối loạn nghiêm trọng trong hệ thống miễn dịch (tên tắt SCID) là loại bệnh duy nhất cho tới nay được chữa bằng kỹ thuật điều chỉnh gene.
Trước đây 3 tháng, một bé trai bị bệnh SCID được cứu sống bằng liệu pháp gene bị triệu chứng hoại huyết đe dọa tính mạng lúc 3 tuổi.
Vụ này buộc các khoa học gia Pháp và Mỹ ngưng thí nghiệm chữa bệnh SCID bằng gene.
Trường hợp thứ nhì, cũng là 1 cậu bé Pháp, với các hiện tượng tương tự, được cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) công bố hôm thứ ba. Các nhà nghiên cứu Pháp âm thầm thông báo FDA cách đây 1 tháng, và FDA quyết định ứng phó cẩn trọng hơn, bằng cách ra lệnh tạm ngưng 27 cuộc nghiên cứu dùng vi khuẩn đã yếu sức đưa gene mới vào tế bào gốc của máu để thử chữa các bệnh khac, ngoài bệnh SCID.
Bác sĩ Phil Noguchi, trưởng khoa điều trị bằng gene, nói "đây là 1 quyết định thận trọng, có những điều chúng tôi thật sự chưa hiểu ra".
FDA sẽ tổ chức trong Tháng 2 một hội nghị các cố vấn khoa học về tương lai các cuộc nghiên cứu.
Giáo sư Joe Glorioso, chủ tịch Hội Liệu Pháp nhiễm sắc thể di truyền, nói "không có liệu pháp gene, 2 cậu bé đã chết vì bệnh SCID, vì chưa có phương cach nào khác".
Đây cũng là lần thứ nhì trong 3 tháng nhà chức trach y tế ra lệnh ngưng nghiên cứu ở lãnh vực này.
Bệnh "bubble boy", một loại rối loạn nghiêm trọng trong hệ thống miễn dịch (tên tắt SCID) là loại bệnh duy nhất cho tới nay được chữa bằng kỹ thuật điều chỉnh gene.
Trước đây 3 tháng, một bé trai bị bệnh SCID được cứu sống bằng liệu pháp gene bị triệu chứng hoại huyết đe dọa tính mạng lúc 3 tuổi.
Vụ này buộc các khoa học gia Pháp và Mỹ ngưng thí nghiệm chữa bệnh SCID bằng gene.
Trường hợp thứ nhì, cũng là 1 cậu bé Pháp, với các hiện tượng tương tự, được cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm (FDA) công bố hôm thứ ba. Các nhà nghiên cứu Pháp âm thầm thông báo FDA cách đây 1 tháng, và FDA quyết định ứng phó cẩn trọng hơn, bằng cách ra lệnh tạm ngưng 27 cuộc nghiên cứu dùng vi khuẩn đã yếu sức đưa gene mới vào tế bào gốc của máu để thử chữa các bệnh khac, ngoài bệnh SCID.
Bác sĩ Phil Noguchi, trưởng khoa điều trị bằng gene, nói "đây là 1 quyết định thận trọng, có những điều chúng tôi thật sự chưa hiểu ra".
FDA sẽ tổ chức trong Tháng 2 một hội nghị các cố vấn khoa học về tương lai các cuộc nghiên cứu.
Giáo sư Joe Glorioso, chủ tịch Hội Liệu Pháp nhiễm sắc thể di truyền, nói "không có liệu pháp gene, 2 cậu bé đã chết vì bệnh SCID, vì chưa có phương cach nào khác".
Gửi ý kiến của bạn