Trong sự kiện y khoa mà các chuyên gia gọi là một “cuộc cách mạng,” lần đầu tiên một em bé được sinh ra đời với DNA từ 2 người cha và một người mẹ.
Em bé, hiện gần 6 tháng tuổi, được sinh ra từ một kỹ thuật gây tranh cãi chi cho những người mang những genes đối với các chứng bệnh hiếm chết người, theo New Scientist phúc trình cho biết hôm Thứ Ba. Thủ thuật này được truyền thông khắp nơi chú ý khi các nhà lập pháp tại Anh Quốc lần đầu tiên chấp thuận cho sử dụng trong năm trước. Nhưng nó vẫn chưa được chấp thuận tại Hoa Kỳ.
Em bé được đỡ sinh ra vào ngày 6 tháng 4 năm 2016 và các bác sĩ cho biết em trông khỏe mạnh. Theo phúc trình nói trên, các cha mẹ của em là người từ Jordan và được chăm sóc bởi các chuyên gia phụ sản Hoa Kỳ tại Mexico, nơi mà không có luật cấm các phương pháp như thế.
Mẹ của em bé mang đột biến gene đối với chứng bệnh Leigh, một chứng bênh rối loạn thần kinh hiếm có mà thường trở bệnh rõ trong năm đầu của đời sống và thường là chết.
Người mẹ này đã bị sẩy thai 4 lần và có 2 đứa con chết vì bệnh Leigh, một đứa 6 tháng tuổi và đứa kia 8 tháng tuổi.
Em bé, hiện gần 6 tháng tuổi, được sinh ra từ một kỹ thuật gây tranh cãi chi cho những người mang những genes đối với các chứng bệnh hiếm chết người, theo New Scientist phúc trình cho biết hôm Thứ Ba. Thủ thuật này được truyền thông khắp nơi chú ý khi các nhà lập pháp tại Anh Quốc lần đầu tiên chấp thuận cho sử dụng trong năm trước. Nhưng nó vẫn chưa được chấp thuận tại Hoa Kỳ.
Em bé được đỡ sinh ra vào ngày 6 tháng 4 năm 2016 và các bác sĩ cho biết em trông khỏe mạnh. Theo phúc trình nói trên, các cha mẹ của em là người từ Jordan và được chăm sóc bởi các chuyên gia phụ sản Hoa Kỳ tại Mexico, nơi mà không có luật cấm các phương pháp như thế.
Mẹ của em bé mang đột biến gene đối với chứng bệnh Leigh, một chứng bênh rối loạn thần kinh hiếm có mà thường trở bệnh rõ trong năm đầu của đời sống và thường là chết.
Người mẹ này đã bị sẩy thai 4 lần và có 2 đứa con chết vì bệnh Leigh, một đứa 6 tháng tuổi và đứa kia 8 tháng tuổi.
Gửi ý kiến của bạn
