WASHINGTON - Cơ quan kiểm soát thực phẩm và thuốc (FDA) đã chấp thuận yêu cầu của Pluristem Therapeutics Expanded (PLX) xin phép sản xuất hàng loạt tế bào gốc lấy từ nhau hài nhi tại cơ sở Haifa (Israel) - mô tế bào của nhau hài nhi là bộ phận cơ thể người giàu hormone và protein.
PLX đuợc phép nghiên cứu chữa thương là 1 bước dẫn tới khả năng chấp thuận tế bào gốc trong các điều trị khác.
Cơ sở PLX tại Israel có khả năng cung cấp 150,000 liều tế bào gốc hàng năm. Chủ tịch kiêm tổng giám đốc Zami Aberman tuyên bố "PLX đã thiết lập đuợc vị trí dẫn đầu trong ngành".
Tuy tế bào gốc của ngựa đang đuợc dùng thử, tế bào gốc từ nhau người hiển nhiên là tương thích tự nhiên, là thích hợp hơn.
Quyết định của FDA theo sau sự chấp thuận tương tự của cơ quan giám sát điều trị tại Đức, là Paul Ehrlich Institute, hồi Tháng 1.
Riêng tại Hoa Kỳ, 332,000 cuộc giải phẫu thay xương hông hàng năm trong khi các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm phương pháp điều trị sụn xương hông bằng tế bào gốc.
PLX đuợc phép nghiên cứu chữa thương là 1 bước dẫn tới khả năng chấp thuận tế bào gốc trong các điều trị khác.
Cơ sở PLX tại Israel có khả năng cung cấp 150,000 liều tế bào gốc hàng năm. Chủ tịch kiêm tổng giám đốc Zami Aberman tuyên bố "PLX đã thiết lập đuợc vị trí dẫn đầu trong ngành".
Tuy tế bào gốc của ngựa đang đuợc dùng thử, tế bào gốc từ nhau người hiển nhiên là tương thích tự nhiên, là thích hợp hơn.
Quyết định của FDA theo sau sự chấp thuận tương tự của cơ quan giám sát điều trị tại Đức, là Paul Ehrlich Institute, hồi Tháng 1.
Riêng tại Hoa Kỳ, 332,000 cuộc giải phẫu thay xương hông hàng năm trong khi các nhà nghiên cứu đang tìm kiếm phương pháp điều trị sụn xương hông bằng tế bào gốc.
Gửi ý kiến của bạn