FDA Từng Báo Động PIP Về Tiêu Chuẩn An Toàn Túi Silicon
WASHINGTON - Từ thời điểm 2000, các nhà chức trách y tế Hoa Kỳ đã nêu quan ngại với nhà sản xuất túi silicon độn vú của Pháp (là PIP) về an toàn của sản phẩm, nghĩa là 1 thập niên trước khi PIP là mục tiêu điều tra của thẩm quyền giám sát tại Pháp.
Cơ quan kiểm soát thức phẩm và thuốc (FDA) cử 1 chuyên viên điều tra đi xem xét cơ sở của PIP tại La Seyne Sur Mer tại vùng đông nam nước Pháp vào Tháng 5-2000. Không lâu sau, FDA gửi cho nhà sáng lập Jean-Claude Mas công văn báo động rằng túi silicon của PIP là "không sạch" và kể ra ít nhất 10 điểm thiếu sót trong tiến trình sản xuất.
Các vấn đề có liên quan với túi nước muối đã dẫn tới sự khánh tận của PIP. Sản phẩm silicon đuợc lệnh ngưng bán ra thị trường từ năm 2010, vì dùng silicon kỹ nghệ thay vì silicon y tế, là chuyện khác. Cơ sở mà chuyên viên FDA xem xét là nơi sản xuất túi silicon.
Vấn đề đặt ra là tại sao lời báo động của FDA không khiến thẩm quyền Pháp mở cuộc điều tra rộng lớn hơn - phóng viên chưa thể tiếp cận các viên chức của FDA và thẩm quyền y tế Pháp để hỏi.
Chưa ai bị truy tố về nghi vấn gây ung thư của túi silicon độn vú đã bán ra ở trên 60 nước. Có tin cho hay toà án thụ lý tại Marseilles có thể công bố nay mai các truy tố chống lại 4 đến 6 cựu nhân viên PIP. Cũng đang có điều tra về tội ngộ sát có liên quan với cái chết vì bệnh ung thư của 1 phụ nữ dùng túi silicon độn vú.
Luật sư của ông chủ Jean-Claude Mas cho hay khách hàng 75 tuổi đang yếu sức, nhưng sẵn sàng đáp ứng các yêu cầu của toà án.
Văn thư của FDA gửi hãng PIP đuợc kể ra trong hồ sơ kiện của số phụ nữ Hoa Kỳ dùng túi nước muối độn vú cuối thập niên 1990 - những túi độn ấy bị xì xẹp 5, 6 năm sau.
Gửi ý kiến của bạn
