Vụ thuốc Heparin gây phản ứng là đề tài điều trần tại Capitol Hill hôm Thứ Ba - cơ quan liên bang kiểm soát thực phẩm và thuốc (FDA) ghi nhận 81 trường hợp tử vong có liên quan với thuốc loãng máu heparin. Tiến sĩ Janet Woodcock, giám đốc nghiên cứu và luợng giá của FDA, xác nhận các chuyến hàng nhiễm bẩn được tìm ra nguồn gốc từ Trung Quốc và 10 nước, gồm cả Hoa Kỳ và đó là cơ nguy toàn cầu. Thuốc heparin có 1 thành tố là oversulfated chondroitin làm từ sụn của loài vật, có thể gây ra hàng trăm hiện tượng đối nghịch, gồm các phản ứng như buồn nôn, ói mửa, hụt hơi và hạ huyết áp nghiêm trọng. Các phản ứng thường xẩy ra với liều luợng quá cao. Tuy vậy, các chuyên gia y tế vẫn chưa thể kết luận, trong khi phản ứng của heparin chưa được nhận thấy ở nhiều nước. Vật liệu thô để dùng bào chế thuốc heparin tại Hoa Kỳ do Baxtel International bán ra và đã được lệnh thu hồi bởi cơ sở Scientific Protein Laboratories, là 1 công ty làm chủ Changzhou SPL. Thư của FDA cảnh báo về heparin gửi cho Changzhou SPL đã được phổ biến trên mạng.