
STOCKHOLM Cuối tuần vừa qua, các nhà nghiên cứu quốc tế, sinh học phân tử, nhóm lâm sàng tại các bịnh viện và các nhà nghiên cứu phát triển dữ liệu đã tập trung tại Bệnh viện Đại học Karolinska tại Stockholm, Thụy điển để cùng cố gắng xác định bệnh ở một số bệnh nhân, theo tin từ Đài truyền hình SVT, Thụy điển.
14 bịnh nhân đến từ nhiều quốc gia khác nhau - bao gồm cả Thụy Điển - những người mà dù các bác sĩ và chuyên gia về di truyền đã cố gắng hết sức, vẫn chưa chẩn đoán được bịnh, là tâm điểm chính của hai ngày nghiên cứu ở Stockholm.
”Điểm chung của các bịnh nhân là nguyên nhân các triệu chứng mà họ mắc phải có khả năng di truyền cao”. Anne Nordgren, giáo sư và bác sĩ cao cấp về di truyền học lâm sàng tại Bịnh viện Đại học Karolinska và Bịnh viện Đại học Sahlgrenska tại Thụy điển cho biết
95 chuyên gia y tế đã bay đến từ 27 quốc gia khác nhau để tìm cách xác định các căn bịnh hoặc phát hiện ra những căn bịnh hoàn toàn mới.
Đối với nhiều nhà nghiên cứu, đây là lần đầu tiên họ gặp bịnh nhân và gia đình của các bịnh nhân.
”Họ sẽ cố gắng phân biệt các gen cụ thể ở bịnh nhân, sau đó so sánh và xem liệu chúng có tương ứng với các gen đã được phân tích từ chuột và ruồi hay không”, Shinya Yamamoto, trợ lý giáo sư tại Đại học Baylor cho biết.
Với sự trợ giúp qua các thông tin đã thu thập được về gen động vật, cơ hội hiểu thêm về bịnh trên con người có khả năng nhiều hơn.
Một số các binh nhân là trẻ em, Đài truyền hình SVT đã gặp cậu bé Ludvig, 6 tuổi bị yếu các cơ, em không thể nói, đi hay ngồi. Gia đình bé hy vọng bịnh bé sẽ được chẩn đoán.
” Chúng tôi rất hy vọng, nhưng đồng thời chúng tôi cũng hiểu rằng họ không thể hứa trước điều gì”, Madelene, mẹ Ludvig nói.
”Đối với chúng tôi, việc chẩn đoán được bịnh có ý nghĩa rất nhiều. Để chúng tôi hiểu Ludvig hơn, để có thể chữa bịnh cho cháu một cách chính xác và cũng để hiểu thêm về tương lai của cháu”. Martin, bố Ludvig đồng ý.