Thuốc chích ngừa Covid-19 của hãng Johnson & Johnson. (nguồn: https://www.ksn.com/news)
Hôm Thứ Bảy, 27 tháng 2 năm 2021, Cơ Quan Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) đã trao thẩm quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc chích ngừa thứ ba để ngăn chận bệnh do vi khuẩn corona do SARS-CoV-2 gây ra triệu chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng. EUA cho phép Thuốc Chích Ngừa Janssen COVID-19 sẽ được phân phối tại Hoa Kỳ để sử dụng cho các cá nhân từ 18 tuổi trở lên, theo bản tin của Cơ Quan FDA cho biết hôm Thứ Bảy.
Đây là thuốc chích ngừa một liều của hãng dược Johnson & Johnson.
“Việc trao thẩm quyền sử dụng của loại thuốc chích ngừa này mở rộng khả năng sẵn có của thuốc chích ngừa, phương pháp ngăn ngừa y khoa tốt nhất đối với Covid-19, để giúp chúng ta trong việc chống lại đại dịch, mà đã lấy đi hơn nửa triệu mạng người tại Hoa Kỳ,” theo Giám Đốc Cơ Qua FDA là Bác Sĩ Janet Woodcock cho biết.
“Cơ Quan FDA, thông qua tiến trình xem xét khoa học công khai và minh bạch, hiện đã trao thẩm quyền cho 3 loại thuốc chích ngừa Covid-19 với sự khẩn cấp đã yêu cầu trong thời đại dịch, sử dụng các tiêu chuẩn khắc khe của cơ quan cho sự an toàn, hiệu quả và phẩm chất sản xuất cần thiết để hậu thuẫn cho việc trao thẩm quyền sử dụng khẩn cấp.”
FDA đã xác định rằng Thuốc Chích Ngừa Janssen COVID-19 đã đáp ứng các tiêu chí luật định cho việc trao ra của EUA. Toàn bộ các tài liệu hiện có cung cấp chứng cứ rõ ràng rằng Janssen COVID-19 Vaccine có thể hiệu quả trong việc ngăn ngừa Covid-19.Gửi ý kiến của bạn
