Hôm nay,  
Việt Báo Văn Học Nghệ Thuật
Việt Báo Văn Học Nghệ Thuật
EagleBrand-Vietbao-1230x152-12042022-viet

Bệnh Tai Biến Mạch Máu Não Ở Trẻ Em Khi Trẻ Bị Lão Hóa

25/02/200600:00:00(Xem: 6073)
- Ts Leslie B. Gordon thuộc Đại Học Y Khoa Brown cùng các tác giả trong 2 bài nghiên cứu đăng trong báo Proceedings of the National Academy of Sciences trong tháng February 2006, tường trình những điểm then chốt trong kết quả nghiên cứu bệnh di truyền lão hóa trẻ em Progeria.

Kết quả nghiên cứu:

1) Đã khám phá progerin, một di thể đột biến từ bạch đản (protein) lamin A trong da người. Progerin tích tụ trong nhân tế bào làm cho nhân tế bào thay đổi hình dạng và ngưng phát triển. Ngòai ra, vài tế bào nhất là tế bào trong mô trơn động mạch bị tử vong. Đây là kết quả đầu tiên cho thấy có liên hệ giữa progerin và bệnh xơ cứng động mạch.

2) Nghiên cứu chuột mang di thể (gene) đột biến của người lamin A. Di thể sinh sản một thứ bạch đản độc giết tế bào trẻ em khi bị bệnh lão hóa. Đồng thơì tế trong cơ trơn thành mạch máu cũng bị hư hại. Những kết quả nghiên cứu kể trên vừa giúp tìm hiểu cơ nguyên lão hóa trẻ em progeria vừa tìm được liên hệ giữa lão hóa và bệnh xơ động mạch. Hay nói cách khác, kết quả nghiên cứu còn khám phá được một bạch đản gây nguy cơ bệnh tim mạch. (Chú thích: Bệnh lão hóa trẻ em Progeria có nhiều tên khác nhau trong y khoa, thông thường nhất là Hutchinson-Gilford Syndrome, Premature Aging Syndrome, Progeria of the childhood, v…v…

Đây là một bệnh di truyền của người tây phương, tử vong. Trẻ có những triệu chứng giống hệt như một người già. Những triệu chứng của bệnh như mặt nhỏ, cằm nhỏ, răng hư, mũi nhỏ, mắt lớn, và xung quanh miệng có vành xanh. Khi được 2 tuổi thì mọc tóc, mắt nâu, mất lông mi. Ngoài ra bệnh nhân có những triệu chứng của bệnh xơ động mạch, tai biến mạch máu não, trật khớp xương háng, hư da, v…v…Trung bình bệnh nhân tử vong vì bệnh tim mạch khi được 13 tuổi. Kết quả nghiên cứu kể trên khuyến cáo một cơ nguyên lão hóa, khám phá một di thể liên hệ bệnh tim mạch và lão hóa trẻ em).

Trẻ Em Cũng Bị Tai Biến Mạch Máu Não

Bs Rebecca Ichord thuộc Bệnh Viện Nhi Đồng Đại Học Philadelphia cho biết tai biến mạch máu não có thể thấy ở trẻ em. Riêng trong bệnh viện Nhi Đồng tại Pennsylvania có tới 12 trẻ em từ 2 tơí 18 tuổi nhập viện Phòng Cấp Cứu vì tai biến mạch máu não, trong năm 2003-1004. Tất cả mọi bệnh nhân nhi đồng bị tai biến mạch máu não đều do cùng một nguyên nhân là mạch máu não bị bất chợt co nhỏ. Tất cả mọi bệnh nhân đều bị liệt nửa người hay nói năng khó khăn.

Tất cả mọi trẻ em bị tai biến mạch máu máu não đều được chẩn bệnh trễ quá 24 giờ sau khi tai biến mạch máu não, trước khi được cưú cấp kịp thời tai biến mạch máu não. Giống như điều trị tai biến mạch máu não người lớn tuổi, bệnh nhân nhi đồng bị tai biến mạch máu não cũng phải điều trị mau lẹ, cấp cứu, kịp thời. Điều trị càng sớm, càng nhiều cơ may thuyên giảm triệu chứng tai biến mạch máu não. Việc đầu tiên là phải giữ cho áp huyết máu cân bằng. Sau đó, phải truyền nước biển và cho thuốc kịp thơì. Rồi bệnh nhân cần được tập luyện chỉnh hình. Phần lớn bệnh tai biến mạch máu não thấy ở trẻ em bị bệnh máu hồng huyết cầu lưỡi liềm hay bị tai nạn xe hơi thương thích ở cổ. Children and Stroke, International Stroke Conference, American Stroke Association, Florida, February 17, 2006.

(Chú thích: Trong một tường trình khác cũng tại Hội Nghị Children and Stroke, ngày February 16, 2006, một tường trình cho biết chương trình giáo huấn đã chỉ dậy cho 149 học sinh trung học Corpus Christi, Texas, hướng dẫn học sinh cần nhận biết kịp thơì những triệu chứng tai biến mạch máu não của trẻ em. Và khi phát hiện triệu chứng phải kêu cấp cứu 9-1-1 vì điều trị tai biến mạch máu não trẻ em cũng phải khẩn cấp giống như điều trị tai biến mạch máu não người lớn. Triệu chứng báo hiệu của tai biến mạch máu não trẻ em thường là chóng mặt, yếu một nửa người, tê liệt nửa người, mất một phần thị giác, nhức đầu, nói ngọng hay không thể nói được, sau này dễ bị kinh phong).

Trần Mạnh Ngô, M.D., Ph.D., F.A.A.F.P.; E-mail: nmtran@hotmail.com; Diễn Đàn Y Khoa: http://groups.yahoo.com/group/DienDanYKhoa/

Gửi ý kiến của bạn
Vui lòng nhập tiếng Việt có dấu. Cách gõ tiếng Việt có dấu ==> https://youtu.be/ngEjjyOByH4
Tên của bạn
Email của bạn
Cơ Quan Kiểm Soát Thực Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chuẩn thuận loại thuốc điều trị đầu tiên có khả năng trì hoãn – có thể trong nhiều năm – sự khởi phát của bệnh tiểu đường Loại 1, một căn bệnh thường xuất hiện ở thanh thiếu niên.
Nước Mỹ có vấn đề về uống rượu. Theo nghiên cứu mới của Trung tâm Kiểm soát và Phòng Ngừa Dịch Bệnh (CDC), việc tiêu thụ rượu quá mức đã góp phần gây ra ước tính một phần tám số ca tử vong, hay12.9 phần trăm trên tổng số người Mỹ từ 20 đến 64 tuổi. Uống quá nhiều rượu cũng là nguyên nhân gây ra 1/5 số ca tử vong - 20,3% - ở người Mỹ từ 20 đến 49 tuổi, theo nghiên cứu được công bố vào tuần trước trên tạp chí JAMA Network Open.
Vắn tắt, người càng lớn tuổi, số lượng tế bào thần kinh giảm và khả năng về tâm trí sẽ giảm đi. Một số triệu chứng nhẹ như hay quên, hay lẫn lộn có thể chấp nhận như là sự lão hoá bình thường. Khi các triệu chứng này gia tăng, tiến triển đến mức ảnh hưởng đến cuộc sống thường nhật, lúc đó người ta dùng từ "dementia" hay "mất trí" theo nghĩa đen, hay bịnh lẫn. Có nhiều nguyên nhân cho dementia. Bịnh Alzheimer là nguyên nhân của phần lớn người mắc dementia. Một số nguyên nhân dementia chữa được, chưa có thuốc thay đổi được bịnh Alzheimer (disease-modifying drugs), chỉ có những thuốc giúp giảm triệu chứng thôi (symptomatic treatment).
Các Telomere* đóng một vai trò thiết yếu trong việc xác định số lần một tế bào có thể phân chia. Telomere là 1 đoạn DNA có trình tự (TTAGGG) lặp lại nhiều lần ở đầu mỗi nhiễm sắc thể, có vai trò quan trọng trong việc bảo vệ phân tử DNA khỏi các tác động gây hại và sự mất ổn định của hệ genome. Trong chu trình của một tế bào bình thường, quá trình phân bào sẽ khiến cho một phần của telomere bị mất đi. Khi độ dài của telomere đạt tới mức giới hạn thì tế bào sẽ tự chết theo chương trình (apotosis**). Do vậy, độ dài của telomere có thể coi như chiếc đồng hồ sinh học để xác định “tuổi thọ” của tế bào và các cơ quan.
Mùa đông đang đến rất nhanh và thời tiết lạnh hơn, điều quan trọng hơn bao giờ hết là quý vị phải tiêm vắc-xin và liều tăng cường chống lại COVID-19 cho bản thân và gia đình. Đối với những người từ 65 tuổi trở lên, việc tiêm liều tăng cường COVID-19 loại cập nhật là cực kỳ quan trọng vì nguy cơ mắc bệnh nặng do COVID-19 tăng lên theo tuổi tác.
Việc các bác sĩ có thể nhìn xuyên thấu bên trong cơ thể bệnh nhân mà không cần phải rạch một đường nào từng là một khái niệm thần kỳ. Cho đến nay, hình ảnh y tế (medical imaging) trong khoa quang tuyến đã trải qua một chặng đường dài, và các kỹ thuật mới nhất dựa vào trí tuệ nhân tạo (AI) sẽ còn tiến xa hơn nữa: chúng khai thác khả năng tính toán khổng lồ của AI và khả năng học hỏi vô giới hạn để tận dụng triệt để các phương pháp dò chụp trên cơ thể, tìm ra những điều khác thường mà mắt người có thể bỏ sót.
Hội đồng Nobel tại Viện Karolinska ngày 3/10/22 đã quyết định trao Giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học năm 2022 cho Svante Pääbo vì những khám phá của ông liên quan đến bộ gen của những hominin (cũng thuộc giống người, tương tự như “người khôn” [homo sapiens] chúng ta hiện nay) đã tuyệt chủng và sự tiến hóa của loài người. Svante Pääbo sinh ngày 20 tháng 4 năm 1955 tại Stockholm, Thụy Điển. Mẹ của ông là nhà hóa học người Estonia Karin Pääbo (1925–2013), từng trốn thoát khỏi Estonia bị Liên Xô xâm lược vào năm 1944 và đến Thụy Điển tị nạn trong Thế chiến thứ hai. Ông là con ngoại hôn của nhà hóa sinh người Thụy Điển Sune Bergström (1916-2004), và cha ông cũng từng được giải Nobel về Sinh lý học hoặc Y học (năm 1982).
Tại văn phòng VM Clinic tọa lạc số 8251 Westminster Blvd, Westminster CA 92683 (phòng mạch BS. Chính mai và BS. Thảo Võ.), vào lúc 8 giờ sáng Chủ Nhật ngày 30 tháng 10 năm 2022, VM CLINIC COMMUNITY WALK 2022 đã tổ chức chương trình đi bộ “Sức Khỏe Cho Cả Nhà.” Chương trình đi bộ còn có sự hợp tác của một số các đơn vị y tế như Hội Ung Thư Việt Mỹ, OC Autism Foundation, Lavina Pharmacy, Excel Rehab and Wellness, SJVRC (San Jose Vietnamese Running Club), Regal Medical Group, ADOC, Lakeside, Physical Therapy, Hội Bảo Vệ Sức Khỏe Tâm Thần, v.v…
Phát hiện ung thư từ sớm, trước khi nó di căn, có thể là vấn đề sống còn. Đây là lý do tại sao các bác sĩ khuyên chúng ta nên thường xuyên truy tầm một số loại ung thư phổ biến bằng nhiều phương pháp khác nhau. Ví dụ: nội soi đại tràng để tầm soát ung thư ruột kết, hay chụp nhũ ảnh để truy tầm ung thư vú. Dù quan trọng, nhưng cũng khó để có thể làm tất cả các xét nghiệm, bởi vì chúng tốn kém và đôi khi còn khiến bệnh nhân khó chịu. Nhưng mọi chuyện sẽ khác nếu có một xét nghiệm máu duy nhất có thể truy tầm được hầu hết các loại ung thư phổ biến cùng lúc. Đây là tương lai đầy hứa hẹn của các xét nghiệm phát hiện sớm đa ung thư (multicancer early detection tests – MCED). Năm nay, Tổng thống Joe Biden đã xác định việc phát triển các xét nghiệm MCED là một ưu tiên của Cancer Moonshot, nỗ lực liên bang trị giá 1.8 tỷ đô la nhằm giảm tỷ lệ tử vong do ung thư và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân sau ung thư cũng như đang sống chung với b
Ngày 14 tháng 9, 2022, Tổng Giám đốc WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus tuyên bố thế giới chưa bao giờ ở trong tình trạng tốt hơn để chấm dứt đại dịch COVID-19 và kêu gọi các quốc gia tiếp tục nỗ lực chống lại loại virus đã giết chết hơn sáu triệu người. Tuy nhiên, ông nói: “Chúng ta vẫn chưa đến đó”. Đây được xem là nhận xét lạc quan nhất từ cơ quan Liên Hiệp Quốc kể từ khi WHO tuyên bố COVID-19 là tình trạng khẩn cấp quốc tế và gọi virus này là đại dịch vào tháng 3 năm 2020 (VOA).
TIN TỨC
NHẬN TIN QUA EMAIL
Vui lòng nhập địa chỉ email muốn nhận.