Trong buổi họp báo tại bản doanh WHO, phụ tá tổng giám đốc Marie Paule Kieny tuyên bố: các thực nghiệm lâm sàng đang diễn ra hay dự định tại châu Âu, Hoa Kỳ và Tây Phi được trông đợi đưa tới đánh giá an toàn với 2 loại thuốc chủng. Bà Kieny nói “Tôi không dự kiến 1 chiến dịch chủng ngừa quy mô với hàng triệu người”, đồng thời xác nhận không ai trong số người tình nguyện tham gia chương trình thực nghiệm bị lây vì thiếu sót.
Giới chuyên môn lưu ý: phát triển thuốc chủng là cần thiết, nhưng không đủ giải quyết vấn đề.
Theo lời tiến sĩ Amesh Adalja của Hội bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ, khả năng chuyển hướng lật nguợc dịch bệnh vẫn phải là nỗ lực can thiệp của hệ thống sức khoẻ công cộng.
1 trong 2 thuốc chủng đuợc Viện sức khỏe Hoa Kỳ (NIH) và hãng bào chế GlaxoSmithKlines phối hợp phát triển dùng khuẩn gây bệnh cúm khỉ chimpanzee và protein của Ebola. Thuốc chủng kia đuợc biết với tên VSV-EBOV phát triển bởi cơ quan y tế công cộng Canada và đuợc giao cho quân y viện Walter Reed dùng thử với tình nguyện viên – kết quả luợng giá đuợc dự kiến vào Tháng 12.
Canada đã cung cấp 800 ống truyền dịch thuốc chủng cho WHO để dùng thử tại bệnh viện của trường đại học Geneva, tại Hamburg (Đức), tại Gabon và Kenya, theo loan báo của bà Kieny.
Gửi ý kiến của bạn